Anticorps et reconnaissance des antigènes - Corps humain et santé - Immunité adaptative

• 1 Spécificité : reconnaissance d'un antigène unique
• 2 Y-shaped : structure en Y avec deux bras de liaison
• 3 Immunoglobulines : famille de protéines (IgG, IgM, IgA, etc.)
• 4 Variable et Constante : régions avec fonctions différentes

1 Chaînes lourdes : 2 chaînes identiques (~50 kDa)
2 Chaînes légères : 2 chaînes identiques (~25 kDa)
3 Liaisons disulfure : ponts entre chaînes
4 Glycosylation : groupes glucidiques

• 1 Fab : Fragment antigen-binding (liaison à l'antigène)
• 2 Fc : Fragment crystallizable (interactions cellulaires)
• 3 Région hypervariable : détermination de la spécificité
• 4 Région constante : fonctions effectrices

• 1 IgG : 75% des anticorps sériques, mémoire immunitaire
• 2 IgM : première réponse, pentamère, agglutination
• 3 IgA : muqueuses, sécrétion, protection locale
• 4 IgE : allergies, défense contre parasites
• 5 IgD : récepteur de surface des lymphocytes B

• 1 IgG : neutralisation, opsonisation, activation du complément
• 2 IgM : première réponse, agglutination, activation du complément
• 3 IgA : protection des muqueuses, excrétion
• 4 IgE : hypersensibilité, défense contre les parasites
• 5 IgD : activation des lymphocytes B

• 1 Site de liaison : région Fab des immunoglobulines
• 2 Épitope : partie spécifique de l'antigène
• 3 Complémentarité : correspondance structurale
• 4 Affinité : force de liaison

• 1 Protéines : structures complexes avec épitopes multiples
• 2 Polysaccharides : structures répétitives
• 3 Lipopolysaccharides : composants bactériens
• 4 Haptènes : molécules simples liées à des protéines porteuses

L'affinité est la force de liaison entre un site de liaison d'un anticorps et un épitope :

• Plus l'affinité est élevée, plus la liaison est stable
• Dépend des forces de liaison non covalentes
• Varie selon les classes d'immunoglobulines

L'avidité est la force de liaison globale entre un anticorps multivalent et un antigène polyvalent :

• Considère toutes les liaisons simultanément
• Plus élevée que l'affinité individuelle
• IgM a une grande avidité malgré une faible affinité individuelle
• Importante pour l'efficacité de la réponse

• 1 Rearrangement génique : combinaisons V(D)J
• 2 Hypersomation : mutations dans les gènes des Ig
• 3 Recombinaison de classes : changement d'isotype
• 4 Édition de chaînes légères : diversité supplémentaire

Le nombre de combinaisons possibles est immense :

• ~150 gènes V pour les chaînes lourdes
• ~25 gènes D pour les chaînes lourdes
• ~6 gènes J pour les chaînes lourdes
• ~75 gènes V pour les chaînes légères

1 Activation : reconnaissance de l'antigène par le BCR
2 Prolifération : expansion clonale
3 Différenciation : en cellules plasmatiques
4 Sécrétion : production massive d'anticorps
5 Sécrétion continue : réponse à long terme

• 1 Primaire : délai (~7-10 jours), IgM dominante
• 2 Secondaire : rapidité (~2-3 jours), IgG dominante
• 3 Mémoire : cellules B mémoire pour réponses futures
• 4 Affinité : maturation de l'affinité dans la réponse secondaire

• 1 Neutralisation : blocage de la fonction de l'antigène
• 2 Opsonisation : marquage pour phagocytose
• 3 Agglutination : regroupement des particules
• 4 Activation du complément : cascade enzymatique
• 5 Présentation d'antigènes : aide aux lymphocytes T

• 1 Blocage : empêche l'interaction avec récepteurs
• 2 Marquage : reconnaissance par cellules immunitaires
• 3 Précipitation : formation de complexes insolubles
• 4 Activation : initiation de cascades biologiques

• 1 ELISA : dosage quantitatif d'antigènes ou d'anticorps
• 2 Western blot : détection de protéines spécifiques
• 3 Immunofluorescence : localisation des antigènes
• 4 Immunohistochimie : visualisation dans les tissus

• 1 Dépistage : détection précoce de maladies
• 2 Diagnostic : identification de pathologies
• 3 Suivi : évaluation de l'évolution
• 4 Thérapie : anticorps monoclonaux

• 1 Immunisation : injection d'antigène dans souris
• 2 Fusion : lymphocytes B + cellules myélomateuses
• 3 Sélection : hybrides productrices d'anticorps
• 4 Clonage : multiplication de cellules identiques

• 1 Cancer : ciblage de cellules tumorales
• 2 Maladies auto-immunes : modulation de la réponse
• 3 Infections : neutralisation de pathogènes
• 4 Transplantation : prévention du rejet

• Structure en Y avec 2 chaînes lourdes et 2 chaînes légères
• Région Fab : reconnaissance de l'antigène
• Région Fc : interactions cellulaires
• Classes différentes : IgG, IgM, IgA, IgE, IgD

• Complémentarité entre anticorps et antigène
• Spécificité extrême pour chaque épitope
• Affinité : force de liaison individuelle
• Avidité : force globale de liaison

• Neutralisation des pathogènes
• Opsonisation pour phagocytose
• Activation du système du complément
• Agglutination des particules
• Présentation d'antigènes