- Macrophages - Phagocytose des pathogènes
- Neutrophiles - Première réponse inflammatoire
- Lymphocytes B - Production d'anticorps
- Lymphocytes T helper - Coordination de la réponse
- Lymphocytes T cytotoxiques - Destruction des cellules infectées
- Cellules dendritiques - Présentation des antigènes
- Éosinophiles - Défense contre les parasites
- Basophiles - Réactions allergiques
Barrières physiques : Structures anatomiques qui empêchent l'entrée des agents pathogènes dans l'organisme.
- Peau : Barrière mécanique imperméable
- Muqueuses : Revêtement des cavités internes
- Acide gastrique : pH acide destructeur
- Lysozyme : Enzyme antibactérienne
- Microflore normale : Compétition avec pathogènes
- Cils vibratiles : Élimination des particules
La peau est composée de couches cellulaires compactes
Acide lactique, sébum, pH acide
Sueur, lymphe, sécrétions muqueuses
Péristaltisme, cils vibratiles, toux
Prévention de l'entrée des pathogènes
Les barrières physiques constituent la première ligne de défense immunitaire en empêchant l'entrée des agents pathogènes par des structures anatomiques et chimiques.
• Imperméabilité : Barrière physique imperméable
• Chimie : Conditions chimiques défavorables
• Mécanique : Élimination des agents étrangers
Immunité innée : Système de défense immédiat non spécifique, présent dès la naissance.
- Macrophages : Phagocytes tissulaires
- Neutrophiles : Premiers arriveurs sur site
- Monocytes : Circulent avant différenciation
- Cellules dendritiques : Présentation d'antigènes
- Éosinophiles : Défense contre parasites
- Basophiles : Réactions allergiques
Cellules dendritiques patrouillent les tissus
Neutrophiles arrivent en quelques heures
Macrophages englobent et digèrent les pathogènes
Libération de cytokines pro-inflammatoires
Cellules dendritiques activent les lymphocytes
Les cellules de l'immunité innée assurent une défense immédiate et non spécifique contre les agents pathogènes, tout en activant l'immunité adaptative.
• Spontanéité : Réponse immédiate sans apprentissage
• Phagocytose : Élimination des pathogènes
• Activation : Initiation de la réponse adaptative
Lymphocytes B : Cellules immunitaires spécialisées dans la production d'anticorps.
- Production d'anticorps : Immunoglobulines spécifiques
- Présentation d'antigènes : Activation des lymphocytes T
- Cellules mémoires : Mémoire à long terme
- Maturation : Dans la moelle osseuse
- Activation : Par liaison avec antigène spécifique
- Clonage : Prolifération des cellules activées
Le récepteur B (BCR) se lie à l'antigène
Signalisation intracellulaire
Division du lymphocyte B activé
Transformation en plasmocytes producteurs d'anticorps
Sécrétion massive d'anticorps spécifiques
Les lymphocytes B jouent un rôle central dans l'immunité humorale en produisant des anticorps spécifiques contre les antigènes rencontrés.
• Spécificité : Anticorps reconnaissent antigènes spécifiques
• Production : Millions d'anticorps par plasmocyte
• Mémoire : Cellules B mémoire pour réponses futures
Lymphocytes T : Cellules immunitaires matures dans le thymus, spécialisées dans la reconnaissance cellulaire.
- T helper (CD4+) : Coordination de la réponse
- T cytotoxiques (CD8+) : Destruction des cellules infectées
- T régulateurs : Contrôle de la réponse
- T mémoire : Mémoire immunitaire
- TCR : Récepteur spécifique
- MHC : Présentation des antigènes
TCR du lymphocyte T reconnaît l'antigène présenté par MHC
Co-stimulation par CD28-B7
Division des lymphocytes T activés
Spécialisation selon la nature de l'antigène
Activation des autres cellules ou destruction des cibles
Les lymphocytes T reconnaissent les antigènes présentés par les cellules présentatrices et coordonnent ou exécutent la réponse immunitaire.
• Présentation : Antigènes présentés par MHC
• Coordination : Lymphocytes T helper orchestrent la réponse
• Destruction : T cytotoxiques éliminent les cellules infectées
Réponse inflammatoire : Réaction locale des tissus aux agents pathogènes ou aux lésions.
- Chaleur : Augmentation de la température locale
- Rougeur : Vasodilatation
- Œdème : Accumulation de liquide
- Douleur : Libération de médiateurs
- Cytokines : IL-1, TNF-α, IL-6
- Chémokines : Recrutement cellulaire
Reconnaissance par les cellules sentinelles
Cytokines pro-inflammatoires
Augmentation du flux sanguin
Migration des cellules immunitaires
Arrivée des neutrophiles et macrophages
La réponse inflammatoire est une réaction locale et systémique qui recrute les cellules immunitaires sur le site d'infection ou de lésion.
• Recrutement : Mobilisation des cellules immunitaires
• Signalisation : Médiateurs chimiques
• Protection : Isolation de la zone infectée
Mémoire immunitaire : Capacité du système immunitaire à reconnaître plus rapidement les antigènes déjà rencontrés.
- Mémoire à court terme : Quelques semaines
- Mémoire à long terme : Années ou vie entière
- Cellules B mémoire : Production rapide d'anticorps
- Cellules T mémoire : Réponse amplifiée
- Affinité mature : Anticorps plus efficaces
- Rappel immunitaire : Réponse secondaire plus rapide
Activation des lymphocytes naïfs
Formation de clones effecteurs et mémoire
Survie prolongée des cellules mémoire
Reconnaissance rapide par les cellules mémoire
Réponse plus rapide, plus intense et plus spécifique
La mémoire immunitaire permet une réponse plus efficace lors d'une réexposition au même antigène, assurant une protection à long terme.
• Spécificité : Mémoire spécifique à chaque antigène
• Longévité : Persistance des cellules mémoire
• Efficacité : Réponse secondaire plus rapide
Vaccination : Administration d'antigènes pour stimuler une réponse immunitaire protectrice.
- Vivants atténués : Pathogènes rendus non pathogènes
- Inactivés : Pathogènes tués
- Sous-unités : Parties spécifiques du pathogène
- Conjugués : Antigènes liés à toxoïdes
- ADN/RNA : Code génétique pour produire antigène
- Vectorisés : Utilisation de virus inoffensifs
Présentation des antigènes au système immunitaire
Cellules dendritiques capturent les antigènes
Lymphocytes B et T spécifiques sont activés
Création de lymphocytes B et T mémoire
Préparation à une éventuelle infection
La vaccination simule une infection pour créer une mémoire immunitaire spécifique, permettant une protection rapide en cas de véritable exposition.
• Similitude : Antigènes ressemblent à ceux du pathogène
• Sécurité : Non pathogènes mais immunogènes
• Efficacité : Création de mémoire protectrice
Réactions allergiques : Réponses immunitaires inappropriées à des substances habituellement inoffensives.
- Type I : IgE médiée (asthme, rhinite)
- Type II : Cytotoxique (transfusions)
- Type III : Immuns complexes (lupus)
- Type IV : Cellulo-médiée (eczéma de contact)
- Sensibilisation : Première exposition
- Réaction : Exposition répétée
Production d'IgE spécifiques contre l'allergène
IgE se fixent sur les mastocytes et basophiles
L'allergène se lie aux IgE sur les cellules
Libération de médiateurs inflammatoires
Vasodilatation, contraction musculaire, sécrétion
Les réactions allergiques sont des réponses immunitaires exagérées à des substances inoffensives, impliquant des anticorps IgE et des cellules inflammatoires.
• Spécificité : Réaction à des antigènes normalement inoffensifs
• Hyper-réaction : Réponse excessive du système immunitaire
• Mémoire : Réactions rapides lors de réexpositions
Maladies auto-immunes : Affections où le système immunitaire attaque les propres tissus de l'organisme.
- Diabète de type 1 : Attaque des cellules bêta pancréatiques
- Arthrite rhumatoïde : Inflammation des articulations
- Lupus érythémateux : Attaque de multiples organes
- Maladie de Hashimoto : Thyroïde
- Sclérose en plaques : Système nerveux
- Maladie cœliaque : Intestin grêle
Le système immunitaire ne reconnaît plus les auto-antigènes
Production d'auto-anticorps
Arrivée des cellules immunitaires dans les organes
Destruction des cellules et tissus sains
Dysfonctionnement des organes affectés
Les maladies auto-immunes résultent de la perte de tolérance immunitaire, entraînant l'attaque des propres tissus de l'organisme par le système immunitaire.
• Auto-reconnaissance : Perte de la reconnaissance du soi
• Attaque : Dommages aux tissus sains
• Chronique : Inflammation persistante
Microbiote : Ensemble des micro-organismes vivant en symbiose avec l'homme, influençant le système immunitaire.
- Maturation du système immunitaire : Développement des organes lymphoïdes
- Stimulation des défenses : Activation des cellules immunitaires
- Production d'anticorps : IgA sécrétoire
- Régulation de l'inflammation : Cellules T régulatrices
- Compétition avec pathogènes : Barrière colonisation
- Production de métabolites : Acides gras à chaîne courte
Acquisition du microbiote dès la naissance
Reconnaissance des PAMPs par les PRR
Activation des cellules dendritiques et lymphocytes
Balance entre tolérance et activation
Contrôle des réponses immunitaires
Le microbiote joue un rôle essentiel dans le développement et la régulation du système immunitaire, influençant la tolérance, l'inflammation et la protection contre les pathogènes.
• Symbiose : Relations mutuellement bénéfiques
• Équilibre : Nécessité d'une flore équilibrée
• Influence : Effets sur le développement immunitaire
